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查染色体怎么查,能查到什么

时间:2020-10-31 09:54:14 /人气:998 ℃
查染色体怎么查,能查到什么

来自大太阳花水瓶的回答:

查染色体的方法

染色体检查是抽血,具体说是取静脉血0.5ml,接种于特定的培养基中,68—72小时后收获细胞,经显带染色,在镜下放大1000倍,计数并分析核型。只管去抽血就是了,其他的医生来做。 

查染色体能够查到什么

对不良孕产史:即流产﹑死胎﹑生育畸形儿,有不良孕产史的人群表形一般与常人无异,这是因为该人群的染色体异常是倒位或者是平衡易位,但不丢失遗传物质,据资料表明:在不良孕产史的人群中,有1—1.5%是由于染色体异常引起的,所以这部份人很有必要行染色体检查。

扩展资料

很多时候都会有人问为什么要做染色体检查,这个染色体检查是属于遗传学检查的,那么就来具体介绍一下那些情况需要做染色体检查。

有些情况是需要做染色体检查。对于男方来说精液常规检查浓度很多次检查都小于1000万/毫升,对于女方有自然流产病史达到两次或以上,而且是早期流产还反复流产的话建议做进一步检查,才能查明流产原因,如果女方子宫内环境有问题,那么胎儿染色体大约有50%都是不正常的。

如果男方的精子浓度小于1000万/毫升,最好去做Y染色体微缺失检查。如果Y染色体微缺失会导致重度少精症,会影响生育问题。还是有治疗方案的,比如说试管婴儿,不过费用有点高,而且成功率在5%到10%左右,不过如果有机会,还是可以尝试的,还有一种是不进行后代性别的选择,但可能会导致男性后代不育。

参考资料:

来自西红柿超火车的回答:

染色体异常,一般在妊娠早期50%到60%的孩子都会出现流产,染色体异常的孩子会出现智力发育障碍,身体发育障碍,语言障碍,如果有染色体异常,都建议中期引产,要生一个健康健康的宝宝,建议做染色体的检查一般是11到13周加六做nt的检查.

来自貒诹蠙细的回答:

你好,根据你的症状分析,如果曾经有过两次怀孕中期就发生自然流产的现象,成为习惯性流产,你的这种情况大部分考虑是宫颈机能不全。如果想检查染色体是否有异常,这个可以抽血化验就可以,一般情况下有妇产科资质的医院都有这些项目。所以说你的这个情况应该检查宫颈的问题。

来自郑州科瑞耐火材料有限公司的回答:

十余年耐材生产研发经验,专注耐材行业整体解决方案。免费技术咨询,施工指导!  外周血染色体的话,查的步骤一般是,上午空腹进行静脉抽血——肝素抗凝——外周血淋巴细胞培养(37摄氏度,72小时)——低渗法收获细胞,固定液固定,制成细胞悬液——制片,G显带技术或者R显带或者C显带——显微镜下人工进行观察和分析(随机选取分散良好的中期细胞分裂相20~50个)——报告结果,镜下拍照,上机分析并生成图文报告——审核、签发报告。  其中的过程您了解一下,我也是大致说一下。一般医院出报告都在一个月左右,有些医院可能检查者较多,报告可能会延迟到2个月左右才能出。一、实验室检查Down综合征血清学检查可见血清素降低、白细胞中碱性、磷酸酶增高、红细胞二磷酸葡萄糖增高、过氧化物歧化酶增高50%、但与患者发育异常及智力低下无关。约1/3的Down综合征患儿母亲在妊娠4~6个月时血清甲胎蛋白含量增高,血清绒毛膜促性腺激素含量增高、雌三醇含量降低,可提示胎儿Down综合征检查结果。阳性孕妇应行羊膜囊穿刺,检测患者羊水细胞或染色体。 二、其他辅助检查孕妇行羊膜囊穿刺可发现羊水细胞染色体异常可以早期筛查Down综合征患儿及其他染色体发育不全。染色体检查可用荧光原位杂交技术检测患者羊水细胞或染色体,如Down综合征可发现21号染色体为三倍体。 染色体检查建议在婚前、孕前和产前三个时间做比较合适,这是因为在这三个时间做可以防止、减少不正常的孩子出生,但是孙慧清主任建议染色体检查在孕前做是最为合适的时间,可以治疗过再怀孕。尤其是有过不良生育史的女性朋友。

来自jcsjcs1987的回答:

染色体是抽血检查。要去三级医院的生殖中心科做检查。检查内容:一、关于染色体一般在两种情况下,需要查染色体:男方多次精液常规检查浓度都小于1000万/毫升;有两次(包括两次)以上自然流产病史的,特别是早期流产(怀孕3个月之内的)。怀孕过程中,约7%发生自然流产,可以认为是优胜劣汰;但反复流产(两次(包括两次)以上自然流产病史的,特别是早期流产(怀孕3个月之内的))中,需要做进一步检查的,以明确流产原因:其中胎儿染色体约50%是异常,其余可能与女方子宫内环境有关,还有一部分是限于现有医学水平原因不明的。无精症患者染色体核型异常发生率10~15%,少精症患者染色体核型异常发生率4~5%,精液各参数正常或基本正常患者染色体核型异常发生率1%。二、关于Y染色体微缺失精子浓度小于1000万/毫升,还建议进行Y染色体微缺失检查的(WHO诊疗指南和《坎贝尔-沃尔什泌尿外科学》规定是低于500万/毫升)。Y染色体微缺失主要来自于遗传学变异,男性不育患者中7%发生Y染色体微缺失,其中少精症患者3~7%发生Y染色体微缺失,无精症患者13%发生Y染色体微缺失。AZFa 区完全缺失或AZFb+c 同时缺失的患者96%为无精子症,4%表现为严重少精子症。Y染色体微缺失引起的重度少精子症:Y染色体微缺失患者的男性后代也有Y染色体微缺失,也可能面临生育问题,有两种治疗方案供选择:可以选择第三代试管婴儿,选择女性后代,但费用约5万元左右的,成功率5%~10%左右的;或不进行后代性别选择,但有男性后代不育的风险(Y染色体微缺失遗传给男性后代,出现严重少弱精,甚至无精症的风险)。具体应与您的主治医师商量的。


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